Europäisches Parlament: Der COVID-19-Sonderausschuss besucht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und BioNTech

Vom 21. bis 22. September 2022 werden Mitglieder des Sonderausschusses des Europäischen Parlaments zur COVID-19-Pandemie (COVI) die Leitung und Mitarbeiter*innen der EMA treffen, um die Rolle der EMA bei der Entwicklung, Bewertung, Zulassung und Überwachung von COVID-19-Impfstoffen und – Behandlungen zu erörtern.

Die Europaabgeordnete Tilly Metz, Mitglied des Sonderausschusses und Berichterstatterin für die Fraktion der Grünen/EFA zu dem Bericht, der derzeit von diesem Ausschuss erstellt wird, nimmt aktiv an dieser Mission teil und hofft konkrete Antworten auf eine Reihe von Fragen zu erhalten:

„Das Warten auf Impfstoffe gegen COVID 19 während der Pandemie hat einen großen politischen Druck auf die Zulassungsverfahren für Impfstoffe und Behandlungen gegen COVID ausgeübt. Ich möchte sicherstellen, dass dieser politische Druck die Kernaufgabe der EMA, die Sicherheit von Arzneimitteln auf dem europäischen Markt zu gewährleisten, nicht beeinträchtigt hat. Die Transparenz der Verfahren sowie die genauen Details der Beziehungen zu den Pharmaunternehmen sind wesentliche Punkte, die angesprochen werden müssen.“

Die Delegation wird sich auch in die Labors von Pfizer-BioNTech in Mainz, Deutschland, begeben, um sich vor Ort mit dem Hersteller von mRNA-Impfstoffen auszutauschen.

Tilly Metz :

„Bisher gab es nur wenig Transparenz über die Nutzung der öffentlichen Investitionen, die im Rahmen der Abnahmegarantien für COVID-19 Impfstoffe getätigt wurden. Es ist wichtig, die Dringlichkeit anzuerkennen, mit der wir wirksame Impfstoffe benötigten, um die Bürger vor COVID-19 zu schützen. Besonders für kleine Länder wie Luxemburg wäre es ohne die Abkommen auf EU-Ebene schwierig gewesen, die notwendigen Impfstoffe zu erhalten. Die Investition von europäischen und nationalen Mitteln erfordert jedoch auch Transparenz über die Verwendung dieser Gelder, sowie über die genaue  Zusammensetzung des Preises der Impfstoffe. Wie hat Pfizer BioNTech dieses Geld investiert, war es in Forschung und Entwicklung oder in die Erhöhung der Produktionskapazitäten? Und was sind die ausschlaggebenden Faktoren für die Preiserhöhung der Boosterimpfungen?”

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